Механизм блюм: Ассортимент подъемных механизмов AVENTOS | Blum

Подъёмные механизмы BLUM — Фотогалерея

Инструкция BLUM

Арт.: —

Под заказ

Инструкция BLUM

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: —

Под заказ

Газлифт 50N серый BOYARD

Арт.: GL102GR/50/3

В наличии

Газлифт 50N серый BOYARD

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: GL102GR/50/3

В наличии

Газлифт 60N серый. Trodos

Арт.: RE-04 060N

В наличии

Газлифт 60N серый. Trodos

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: RE-04 060N

В наличии

Газлифт 80N серый. Trodos

Арт.: RE-04 080N

В наличии

Газлифт 80N серый. Trodos

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: RE-04 080N

В наличии

Газлифт 100N серый. Trodos

Арт.: RE-04 100N

В наличии

Газлифт 100N серый. Trodos

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: RE-04 100N

В наличии

Газлифт 120N серый. Trodos

Арт.: RE-04 120N

В наличии

Газлифт 120N серый. Trodos

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: RE-04 120N

В наличии

Газлифт 80N серый BOYARD

Арт.: GL102GR/80/3

В наличии

Газлифт 80N серый BOYARD

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: GL102GR/80/3

В наличии

Р!!!Кронштейн коленчатый INDAUX с креплениями для дсп (открывание вверх или вниз)

Арт.: 810000063

Под заказ

Р!!!Кронштейн коленчатый INDAUX с креплениями для дсп (открывание вверх или вниз)

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: 810000063

Под заказ

Газлифт 100N серый BOYARD

Арт. : GL102GR/100/3

В наличии

Газлифт 100N серый BOYARD

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: GL102GR/100/3

В наличии

Кронштейн пружинный «BOYARD» (левый + правый)

Арт.: MK01

В наличии

Кронштейн пружинный «BOYARD» (левый + правый)

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: MK01

В наличии

Кронштейн газовый 60N L=160мм , серый, GTV

Арт.: PD-G60160-02

В наличии

Кронштейн газовый 60N L=160мм , серый, GTV

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: PD-G60160-02

В наличии

Петля антресольная BOYARD

Арт.: MK02

В наличии

Петля антресольная BOYARD

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: MK02

В наличии

Кронштейн масляный 60N, для открывания вниз, серый, GTV

Арт. : PD-ECGDL-060

В наличии

Кронштейн масляный 60N, для открывания вниз, серый, GTV

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: PD-ECGDL-060

В наличии

Газлифт 50N серый. Trodos

Арт.: RE-04 050N

В наличии

Газлифт 50N серый. Trodos

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: RE-04 050N

В наличии

Газлифт 5 кг серый. GTV

Арт.: PD-G0050-N02

В наличии

Газлифт 5 кг серый. GTV

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: PD-G0050-N02

В наличии

Газлифт 6 кг серый. GTV

Арт.: PD-G0060-N02

В наличии

Газлифт 6 кг серый. GTV

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: PD-G0060-N02

В наличии

Газлифт 8 кг серый. GTV

Арт.: PD-G0080-N02

В наличии

Газлифт 8 кг серый. GTV

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: PD-G0080-N02

В наличии

Газлифт 10 кг серый. GTV

Арт.: PD-G0100-N02

В наличии

Газлифт 10 кг серый. GTV

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: PD-G0100-N02

В наличии

Подъемник газовый 6 кг, БЕЛЫЙ. GTV

Арт.: PD-G0060-N10

В наличии

Подъемник газовый 6 кг, БЕЛЫЙ. GTV

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: PD-G0060-N10

В наличии

Подъемник газовый 6 кг, ЧЕРНЫЙ. GTV

Арт.: PD-G0060-N20

В наличии

Подъемник газовый 6 кг, ЧЕРНЫЙ. GTV

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: PD-G0060-N20

В наличии

Подъемник газовый 8 кг, БЕЛЫЙ. GTV

Арт.: PD-G0080-N10

В наличии

Подъемник газовый 8 кг, БЕЛЫЙ. GTV

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: PD-G0080-N10

В наличии

Подъемник газовый 8 кг, ЧЕРНЫЙ. GTV

Арт.: PD-G0080-N20

В наличии

Подъемник газовый 8 кг, ЧЕРНЫЙ. GTV

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: PD-G0080-N20

В наличии

KRABY лифт автом. откр., L=355, 120Н (42133010UZ)

Арт.: 1018 635UZS

Под заказ

KRABY лифт автом. откр., L=355, 120Н (42133010UZ)

Подъёмные механизмы (разное)

Арт.: 1018 635UZS

Под заказ

Р!!!Заглушка основная правая, светло-серый (HF) blum

Арт.: 20F8001 HGR R

В наличии

Р!!!Заглушка основная правая, светло-серый (HF) blum

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 20F8001 HGR R

В наличии

Телескопический рычаг blum 700-900мм (HF)

Арт. : 20F3801.01

В наличии

Телескопический рычаг blum 700-900мм (HF)

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 20F3801.01

В наличии

НАБОР Авентос (HF), складной подъемник (высота 700 — 900мм) (F25) (LF=5.300-10.150) Blum

Арт.: 25

Под заказ

НАБОР Авентос (HF), складной подъемник (высота 700 — 900мм) (F25) (LF=5.300-10.150) Blum

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 25

Под заказ

Телескопический рычаг blum 560-710мм (HF)

Арт.: 20F3501.01

В наличии

Телескопический рычаг blum 560-710мм (HF)

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 20F3501.01

В наличии

Держатель средней петли для АЛЮМ. РАМКИ Blum

Арт.: 175H5A00 (175.5А0-01)

Под заказ

Держатель средней петли для АЛЮМ. РАМКИ Blum

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 175H5A00 (175.5А0-01)

Под заказ

НАБОР Авентос (HF), складной подъемник (высота 560 — 710мм) (F22) (LF=2.600-5.550) Blum

Арт.: 10

Под заказ

НАБОР Авентос (HF), складной подъемник (высота 560 — 710мм) (F22) (LF=2.600-5.550) Blum

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 10

Под заказ

Телескопический рычаг blum 480-570мм (HF)

Арт.: 20F3201.01

В наличии

Телескопический рычаг blum 480-570мм (HF)

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 20F3201.01

В наличии

Ограничитель угла открывания 100* для Aventos HF. Blum

Арт.: 20F7051(20F705-01)

В наличии

Ограничитель угла открывания 100* для Aventos HF. Blum

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт. : 20F7051(20F705-01)

В наличии

Заглушка ОСНОВНАЯ левая для SD (большая) серая (HF) blum

Арт.: 21F8001 L

В наличии

Заглушка ОСНОВНАЯ левая для SD (большая) серая (HF) blum

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 21F8001 L

В наличии

Привод SD Aventos (для HF,HL,HS) blum

Арт.: 21FA001

В наличии

Привод SD Aventos (для HF,HL,HS) blum

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 21FA001

В наличии

Силовой механизм Blum LF=5.300-10.150 (HF)

Арт.: 20F2501.05 (20Fx50x)

В наличии

Силовой механизм Blum LF=5.300-10.150 (HF)

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 20F2501.05 (20Fx50x)

В наличии

Силовой механизм Blum LF=2.600-5.550 (HF)

Арт. : 20F2201.05 (20Fx20x)

В наличии

Силовой механизм Blum LF=2.600-5.550 (HF)

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 20F2201.05 (20Fx20x)

В наличии

Ограничитель угла открывания 83* для Aventos HF. Blum

Арт.: 20F7011 (20F701-01)

В наличии

Ограничитель угла открывания 83* для Aventos HF. Blum

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 20F7011 (20F701-01)

В наличии

Заглушка ОСНОВНАЯ левая для SD (большая) БЕЛЫЙ ШЕЛК (HF) blum

Арт.: 21F8001 SEIW L

В наличии

Заглушка ОСНОВНАЯ левая для SD (большая) БЕЛЫЙ ШЕЛК (HF) blum

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 21F8001 SEIW L

В наличии

Телескопический рычаг blum 760-1040мм (HF)

Арт.: 20F3901.01

В наличии

Телескопический рычаг blum 760-1040мм (HF)

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт. : 20F3901.01

В наличии

Силовой механизм Blum LF=9.000-17.250 (HF)

Арт.: 20F2801.05

В наличии

Силовой механизм Blum LF=9.000-17.250 (HF)

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 20F2801.05

В наличии

Blumotion для Aventos 20F2500 (черный) blum

Арт.: 20F2504.01

В наличии

Blumotion для Aventos 20F2500 (черный) blum

Механизмы складных фасадов AVENTOS HF Blum

Арт.: 20F2504.01

В наличии

Подъёмные механизмы Авентос Блюм

Подъёмные механизмы Авентос Блюм





Отделка




Пластик



Алюминий


Сбросить



Комплекты AVENTOS HF — складной подъёмник



Комплекты AVENTOS HK — поворотный подъёмник



Комплекты AVENTOS HS — откидной подъёмник



Комплекты AVENTOS HL — вертикальный подъёмник



Комплекты AVENTOS HK-XS — компактный поворотный подъёмник с петлями



Комплекты AVENTOS HK-S — малый поворотный подъёмник



AVENTOS HF-складной подъёмник 22-35 (высота 560-710, ширина фасада 500-600 мм)




325. 22 бел.руб

10841 рос.руб


AVENTOS HF-складной подъёмник 22-38 (высота 700-900, ширина фасада 500-600 мм)




344.19 бел.руб

11473 рос.руб


AVENTOS HF-складной подъёмник 22-39 (высота 760-1010, ширина фасада 500-600 мм)




395.77 бел.руб

13193 рос.руб


AVENTOS HF-складной подъёмник 25-35 (высота 560-710, ширина фасада 700-1100 мм)




370.88 бел.руб

12363 рос.руб


AVENTOS HF-складной подъёмник 25-38 (высота 700-900, ширина фасада 700-1100 мм)




354.41 бел.руб

11814 рос.руб


AVENTOS HF-складной подъёмник 25-39 (высота 760-1010, ширина фасада 700-1100 мм)




407. 19 бел.руб

13573 рос.руб


AVENTOS HF-складной подъёмник 28-38 (высота 700-900, ширина фасада 1200-1800 мм)




396.53 бел.руб

13218 рос.руб


AVENTOS HF-складной подъёмник 28-39 (высота 760-1010, ширина фасада 1200-1800 мм)




396.53 бел.руб

13218 рос.руб


AVENTOS HF-складной подъёмник для Z1 22-38 (высота 700-900, ширина фасада 500-600 мм)




398.01 бел.руб

13268 рос.руб


Заглушка большая AVENTOS HF, левая белая




6.78 бел.руб

227 рос.руб


Заглушка большая AVENTOS HF, правая белая




6. 78 бел.руб

227 рос.руб


Заглушка круглая, черная (с логотипом BLUM)




1.56 бел.руб

52 рос.руб



Ваш товар добавлен в корзину



Механизм сборки комплекса синдрома Блума, необходимый для растворения двойного соединения Холлидея и стабильности генома

. 2022 г., 8 февраля; 119(6):e2109093119.

doi: 10.1073/pnas.2109093119.

Шарлотта Ходсон
1
, Джейсон К К Лоу
2
, Сильви ван Твест
1
, Сэмюэл Э. Джонс
3
, Паоло Суэк
4
, Винсент Мерфи
1
, Кайма Цукада
3

5
, Мэтью Фоукс
3

6
, Рохан Байтелл-Дуглас
1

7
, Аделина Дэвис
4
, Джессика К Холиен
7

8

9
, Жюльен Дж. О’Рурк
1
, Бенджамин Л. Паркер
2
, Астрид Глейзер
1
, Майкл Паркер
9

10
, Джоэл П. Маккей
2
, Эндрю Н. Блэкфорд
3

6
, Алессандро Коста
4
, Эндрю Дж. Динс
11

7

Принадлежности

  • 1 Отделение стабильности генома, Институт медицинских исследований Св. Винсента, Фицрой, Виктория 3065, Австралия.
  • 2 Школа наук о жизни и окружающей среде Сиднейского университета, Сидней, Новый Южный Уэльс, 2006 г. , Австралия.
  • 3 Отделение онкологии, Институт молекулярной медицины MRC Weatherall, Оксфордский университет, больница Джона Рэдклиффа, Оксфорд OX3 9DS, Соединенное Королевство.
  • 4 Институт Фрэнсиса Крика, Лондон, NW1 1AT, Великобритания.
  • 5 Лаборатория безуглеродной энергетики Института инновационных исследований Токийского технологического института, Токио 152-8550, Япония.
  • 6 MRC Оксфордский институт радиационной онкологии, кафедра онкологии, Оксфордский университет, Оксфорд OX3 7DQ, Соединенное Королевство.
  • 7 Медицинский факультет (Сент-Винсент), Мельбурнский университет, Фицрой, Виктория 3065, Австралия.
  • 8 Научная школа, Университет RMIT, Мельбурн, Виктория 3001, Австралия.
  • 9 Отдел структурной биологии, Институт медицинских исследований Св. Винсента, Фицрой, Виктория 3065, Австралия.
  • 10 Институт Bio21, Университет Мельбурна, Парквилл, Виктория 3010, Австралия.
  • 11 Отделение стабильности генома, Институт медицинских исследований Св. Винсента, Фицрой, Виктория 3065, Австралия; [email protected]
  • PMID:

    35115399

  • PMCID:

    PMC8832983

  • DOI:

    10. 1073/пнас.2109093119

Бесплатная статья ЧВК

Шарлотта Ходсон и соавт.

Proc Natl Acad Sci U S A.

.

Бесплатная статья ЧВК

. 2022 г., 8 февраля; 119(6):e2109093119.

doi: 10.1073/pnas.2109093119.

Авторы

Шарлотта Ходсон
1
, Джейсон К К Лоу
2
, Сильви ван Твест
1
, Сэмюэл Э. Джонс
3
, Паоло Суэк
4
, Винсент Мерфи
1
, Кайма Цукада
3

5
, Мэтью Фоукс
3

6
, Рохан Байтелл-Дуглас
1

7
, Аделина Дэвис
4
, Джессика К Холиен
7

8

9
, Жюльен Дж. О’Рурк
1
, Бенджамин Л. Паркер
2
, Астрид Глейзер
1
, Майкл Паркер
9

10
, Джоэл П. Маккей
2
, Эндрю Н. Блэкфорд
3

6
, Алессандро Коста
4
, Эндрю Дж. Динс
11

7

Принадлежности

  • 1 Отделение стабильности генома, Институт медицинских исследований Св. Винсента, Фицрой, Виктория 3065, Австралия.
  • 2 Школа наук о жизни и окружающей среде Сиднейского университета, Сидней, Новый Южный Уэльс, 2006 г. , Австралия.
  • 3 Отделение онкологии, Институт молекулярной медицины MRC Weatherall, Оксфордский университет, больница Джона Рэдклиффа, Оксфорд OX3 9DS, Соединенное Королевство.
  • 4 Институт Фрэнсиса Крика, Лондон, NW1 1AT, Великобритания.
  • 5 Лаборатория безуглеродной энергетики Института инновационных исследований Токийского технологического института, Токио 152-8550, Япония.
  • 6 MRC Оксфордский институт радиационной онкологии, кафедра онкологии, Оксфордский университет, Оксфорд OX3 7DQ, Соединенное Королевство.
  • 7 Медицинский факультет (Сент-Винсент), Мельбурнский университет, Фицрой, Виктория 3065, Австралия.
  • 8 Научная школа, Университет RMIT, Мельбурн, Виктория 3001, Австралия.
  • 9 Отдел структурной биологии, Институт медицинских исследований Св. Винсента, Фицрой, Виктория 3065, Австралия.
  • 10 Институт Bio21, Университет Мельбурна, Парквилл, Виктория 3010, Австралия.
  • 11 Отделение стабильности генома, Институт медицинских исследований Св. Винсента, Фицрой, Виктория 3065, Австралия; [email protected]
  • PMID:

    35115399

  • PMCID:

    PMC8832983

  • DOI:

    10. 1073/пнас.2109093119

Абстрактный

RecQ-подобная геликаза BLM взаимодействует с топоизомеразой IIIα, RMI1 и RMI2 в гетеротетрамерном комплексе («комплекс синдрома Блума») для растворения двойных соединений Холлидея, ключевых промежуточных продуктов гомологичной рекомбинации. Мутации в любом компоненте комплекса синдрома Блума могут вызвать нестабильность генома и очень склонное к раку расстройство, называемое синдромом Блума. Некоторые гетерозиготные носители также предрасположены к раку молочной железы. Чтобы понять, как связаны активности хеликазы BLM и топоизомеразы IIIα, мы очистили активный комплекс из четырех субъединиц. Химическая сшивка и масс-спектрометрия выявили уникальную архитектуру, которая связывает домены геликазы и топоизомеразы. Используя биохимические эксперименты, мы продемонстрировали димеризацию, опосредованную N-концом BLM, со стехиометрией 2: 2: 2: 2 в комплексе синдрома Блума. Мы идентифицировали мутации, которые независимо отменяют димеризацию или ассоциацию BLM с RMI1, и мы показываем, что обе они дисфункциональны для растворения с использованием анализов in vitro и вызывают нестабильность генома и синтетические летальные взаимодействия с GEN1/MUS81 в клетках. Укороченный BLM также может ингибировать активность полноразмерных BLM в смешанных димерах, указывая на предполагаемый механизм доминантно-негативного действия у носителей аллелей усечения BLM. Наши результаты идентифицируют критические молекулярные детерминанты сборки комплекса синдрома Блума, необходимого для растворения двойного соединения Холлидея и поддержания стабильности генома.


Ключевые слова:

геликаза; комплекс Блума; масс-спектрометрия перекрестных связей; стабильность генома; топоизомераза.

Copyright © 2022 Автор(ы). Опубликовано ПНАС.

Заявление о конфликте интересов

Цифры

Рис. 1.

Очистка стехиометрических, стабильных и…

Рис. 1.

Очистка стехиометрического, стабильного и активного рекомбинантного комплекса БС. ( А и Б…


Рисунок 1.

Очистка стехиометрического, стабильного и активного рекомбинантного комплекса БС. ( A и B ) Стратегия очистки и окрашенные кумасси синим SDS-PAGE (электрофорез в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия) гели рекомбинантного комплекса BS, включая вестерн-блоты для указанных белков. ( C ) ДНК-связывающие EMSA комплекса BS (BTRR) по сравнению с BLM без комплекса (TRR). EMSA проводили с различными структурами олигонуклеотидной ДНК, изображенными на схеме рядом с соответствующей авторадиограммой. ( D ) Схема анализа растворения dHJ и продуктов миграции конвергентных ветвей с помощью рекомбинантного комплекса Блума (BTRR) и комплекса без BLM (TRR) в присутствии или в отсутствие АТФ.

Рис. 2.

Контактные точки внутри БС…

Рис. 2.

Точки контакта внутри комплекса BS, выявленные с помощью связанной масс-спектрометрии сшивки. (…


Рис. 2.

Точки контакта внутри комплекса BS, выявленные с помощью связанной масс-спектрометрии сшивки. ( A ) Гель комплекса BS, окрашенный рубином Sypro, до сшивания с помощью DSS (дорожка 2) и после обработки (дорожка 3). ( B ) Пример данных о перекрестных связях и ( C ) распределения длин сшитых пептидов при отображении на доступные кристаллические структуры. ( D ) Схема комплекса BS с картированными сшитыми пептидами. Черные линии представляют внутренние перекрестные связи. Взаимные связи представлены красными линиями. ( E и F ) Пример картирования поперечных связей на кристаллических структурах MBP (идентификационный код PDB 1MPD) и TopoIIIα:RMI1 (идентификационный код PDB 4CHT). Синие и красные линии представляют поперечные связи <33,4- и >33,4-Å отсечки соответственно. NTD, аминоконцевые домены; имп/мин, отсчетов на массу; m/z, масса/заряд.

Рис. 3.

BLM представляет собой димер внутри…

Рис. 3.

BLM представляет собой димер в комплексе Блума и изолированно. ( А…


Рис. 3.

BLM представляет собой димер в комплексе Блума и изолированно. ( A ) Поперечные связи, нанесенные на мономер ( Левый ) или димер ( Правый ) BLM (идентификационный код PDB 4O3M). Синие и красные линии представляют поперечные связи <33,4- и >33,4-Å отсечки соответственно. ( B ) Нативный гель PAGE показывает преобладающую полосу с молекулярной массой более 500 кДа, соответствующую интактному комплексу Блума с большей, чем его предсказанная молекулярная масса. ( C ) Совместная очистка MBP-BLM, содержащего комплекс Блума, показывает, что дополнительные копии Flag-BLM присутствуют в элюциях мальтозы. Показан окрашенный кумасси SDS-PAGE с компонентами диссольвасомы HJ. ( D ) Совместная очистка MBP-BLM и Flag-BLM в отсутствие других компонентов комплекса Блума. IN представляет собой входной продукт очистки амилозы, где указаны молярно-нормированные (1,25-кратный коэффициент, основанный на разнице в размерах между двумя белками) MBP-Blm и Flag-BLM, окрашенные кумасси синим. После второй аффинной очистки на смоле anti-Flag соотношение между MBP-BLM и Flag-BLM теперь приблизительно равно единице. Показаны планки погрешностей и значения из трех независимых повторов этого эксперимента. E1/2/3, элюирование флага; FT, проточный; W1/2, стирки.

Рис. 4.

N-концевой домен DHBN опосредует…

Рис. 4.

N-концевой домен DHBN опосредует димеризацию BLM. ( A ) Схема эволюционного…


Рис. 4.

N-концевой домен DHBN опосредует димеризацию BLM. ( А ) Схема эволюционной консервации геликазы BLM (144 гомолога позвоночных), показанная в соответствии с BLM человека и известными доменами. Усечения, используемые в этой рукописи, показаны ниже. DHBN, спиральный пучок димеризации на N-конце; HRDC, геликаза и С-конец РНКазыD; RB, область связывания RPA 1 или 2; RQC, RecQ C-конец; TB, область связывания TOPBP1; X1/2, консервативные мотивы неизвестной функции. ( B ) Вытягивание BLM-N630 или BLM-C640 с тегами MBP с помощью Flag-BLM. Top – гели SDS-PAGE, окрашенные кумасси синим. Средний и Нижний представляют собой анти-флаг (красный) и анти-MBP (зеленый) вестерн-блоты элюций и исходных материалов. Обратите внимание, что фрагменты BLM-N630 и BLM-C640 имеют одинаковый размер по вестерн-блоттингу. ( C ) SEC-MALS N-концевых фрагментов BLM; наложены профили BLM N1433 (черный) и BLM N163 (желтый). ( D ) Кристаллическая структура домена DHBN BLM (идентификационный код PDB 5LUP), показывающая, что две молекулы BLM (красная и бежевая) образуют границу димеризации. Боковые цепи на интерфейсе показаны желтым цветом и показаны путем выравнивания последовательностей, чтобы сохраниться в эволюции. ( E ) Указанный «мутант-участок» в C при клонировании в полноразмерный MBP-BLM не соосаждается с Flag-BLM. ( F ) Мутант BLM N433 PATCH является мономерным по данным SEC-MALS. WT, дикий тип.

Рис. 5.

Консервативный N-концевой мотив в…

Рис. 5.

Консервативный N-концевой мотив в BLM опосредует ассоциацию TopoIIIα:RMI1:RMI2, независимую от димеризации BLM.…


Рис. 5.

Консервативный N-концевой мотив в BLM опосредует ассоциацию TopoIIIα:RMI1:RMI2, независимую от димеризации BLM. ( A и B ) Элюции при коиммунопреципитации комплекса Flag-RMI1:RMI2:TopoIIIα с BLM N630 или C640 полноразмерного BLM WT или BLM PATCH . ( C ) Массив перекрывающихся пептидов BLM 1–120 . Пятно 1 = BLM 1–20 , пятно 2 = BLM 2–21 и т. д. инкубировали с MBP ( Верхний ) или HisSUMO-RMI 1–213 ( Нижний ), а затем зондировали антителом против MBP. ( D ) Матрица замещающих пептидов. Каждая аминокислота (столбцы) BLM 27–46 заменена (ряд 1) лейцином, (ряд 2) глицином, (ряд 3) аргинином или (ряд 4) глутаматом. Под массивом находится выравнивание BLM 27–46 человека, мыши ( Mus musculus) или лягушки ( Xenopus laevis) плюс логотип мотива из 144 гомологов позвоночных. Выделена консервативная последовательность FTF и указан мутант, использованный в экспериментах. ( E ) Эксперимент по вытягиванию с рекомбинантным BLM и фрагментами RMI1 дикого типа (WT) или мутантными (FTF>GGG). ( F ) Пример экспериментов по поляризации флуоресценции, проведенных с использованием BLM 27–46 или BLM 27–46 FTF > GGG и RMI 1–213 .

Рис. 6.

Димеризация BLM требуется для…

Рис. 6.

Для растворения dHJ требуется димеризация BLM, но не хеликазная активность BS…


Рис. 6.

Для растворения dHJ необходима димеризация

BLM, но не хеликазная активность комплекса BS. ( A ) Анализ хеликазы в реальном времени белков дикого типа и PATCH (мутант с дефектом димеризации) BLM. АТФ вводили в указанный момент времени. ( B ) Пример результата анализа dHJ (30 мин) анализа растворения с диким типом, PATCH, FTF > GGG или K69Белки 5T BLM вместе с комплексом TopoIIIα:RMI1:RMI2. ( C ) Эксперимент с динамикой во времени, показывающий ход растворения в среднем из трех экспериментов с MBP-BLM или MBP-BLM-PATCH вместе с комплексом TopoIIIα::RMI1:RMI2. ( D ) Пример анализа dHJ (30 мин) с использованием Flag-BLM в комплексе с MBP-BLM дикого типа или MBP-BLM-N630 вместе с комплексом TopoIIIα::RMI1:RMI2. Графики трех независимых экспериментов ± SEM показаны под каждым примером в B и 9. 0249 Д . WT, дикий тип.

Рис. 7.

Димеризация BLM и ассоциация RMI1…

Рис. 7.

Димеризация BLM и ассоциация RMI1 необходимы для стабильности генома в клетках. (…


Рис. 7.

Димеризация

BLM и ассоциация RMI1 необходимы для стабильности генома в клетках. ( A ) Вестерн-блоты клеток BLM +/+ и BLM -/- RPE-1, дополненных вариантами GFP или GFP-BLM. ( B ) Коиммунопреципитация из клеток, трансфицированных вариантами GFP-BLM. ( C ) Репрезентативные митотические хромосомы и ( D ) количественная оценка SCE/митоза. Столбики погрешностей указывают SD. ( E ) Анализ выживания колоний с использованием клеток RPE-1 BLM +/+ и BLM -/- , дополненных вариантами GFP или GFP-BLM и трансфицированных контрольными или MUS81/GEN1 siRNA. Столбики погрешностей указывают SEM. ( F ) Примеры нормальных и сегментированных хромосом из клеток, обработанных как в E , и их количественная оценка. Столбики погрешностей указывают SD. *** Р < 0,001, **** Р < 0,0001.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • BLAP75/RMI1 способствует зависимому от BLM растворению промежуточных продуктов гомологичной рекомбинации.

    Ву Л., Бахрати Ч.З., Оу Дж., Сюй С., Инь Дж., Чанг М., Ван В., Ли Л., Браун Г.В., Хиксон И.Д.
    Ву Л и др.
    Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 14 марта; 103 (11): 4068-73. doi: 10.1073/pnas.0508295103. Epub 2006 6 марта.
    Proc Natl Acad Sci U S A. 2006.

    PMID: 16537486
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Аберрантная морфология хромосом в клетках человека, дефектных для разрешения соединения Холлидея.

    Векслер Т., Ньюман С., Вест СК.
    Векслер Т. и соавт.
    Природа. 2011 31 марта; 471 (7340): 642-6. дои: 10.1038/nature09790. Epub 2011, 13 марта.
    Природа. 2011.

    PMID: 21399624
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Активность обработки соединения Холлидея комплекса BLM-Topo IIIalpha-BLAP75.

    Буссен В., Рейнард С., Бусыгина В., Сингх А.К., Сунг П.
    Буссен В. и соавт.
    Дж. Биол. Хим. 2007 26 октября; 282 (43): 31484-92. doi: 10.1074/jbc.M706116200. Epub 2007 28 августа.
    Дж. Биол. Хим. 2007.

    PMID: 17728255

  • Роль хеликазы синдрома Блума в поддержании стабильности генома.

    Cheok CF, Bachrati CZ, Chan KL, Ralf C, Wu L, Hickson ID.
    Чеок С.Ф. и соавт.
    Биохим Сок Транс. 2005 г., декабрь; 33 (часть 6): 1456-9. DOI: 10.1042/BST0331456.
    Биохим Сок Транс. 2005.

    PMID: 16246145

    Обзор.

  • Кристаллические структуры RMI1 и RMI2, двух OB-складчатых регуляторных субъединиц комплекса BLM.

    Ван Ф, Ян Ю, Сингх Т.Р., Бусыгина В., Го Р., Ван К., Ван В., Сун П., Митей А.Р., Лей М.
    Ван Ф и др.
    Состав. 2010 8 сентября; 18 (9): 1159-70. doi: 10.1016/j.str.2010.06.008.
    Состав. 2010.

    PMID: 20826342
    Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

использованная литература

    1. Матос Дж., Бланко М.Г., Маслен С., Скехел Дж.М., Вест С.К., Регуляторный контроль разрешения промежуточных продуктов рекомбинации ДНК во время мейоза и митоза. Ячейка 147, 158–172 (2011).

      ЧВК

      пабмед

    1. Захариевич К. , Тан С., Ма Ю., Хантер Н., Очерчивание путей разрешения совместных молекул в мейозе идентифицирует перекрестно-специфическую резольвазу. Ячейка 149, 334–347 (2012).

      ЧВК

      пабмед

    1. Векслер Т., Ньюман С., Уэст С.К., Аберрантная морфология хромосом в клетках человека, дефектных для разрешения соединения Холлидея. Природа 471, 642–646 (2011).

      ЧВК

      пабмед

    1. Чан Ю. В., Фуггер К., Уэст С. К., Неразрешенные промежуточные продукты рекомбинации приводят к сверхтонким анафазным мостикам, разрывам хромосом и аберрациям. Нац. Клеточная биол. 20, 92–103 (2018).

      ЧВК

      пабмед

    1. Герман Дж., Синдром Блума. ХХ. Первые 100 раков. Рак Генет. Цитогенет. 93, 100–106 (1997).

      пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

  • WT_/Wellcome Trust/Великобритания
  • C29215/A20772/CRUK_/Cancer Research UK/Великобритания

Репарация ДНК и молекулярные механизмы синдрома Блума

Сохранить цитату в файл

Формат:

Резюме (текст) PubMedPMIDAbstract (текст) CSV

Добавить в коллекции

  • Создать новую коллекцию
  • Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Невозможно загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Пожалуйста, попробуйте еще раз

Добавить в мою библиографию

  • Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Эл. адрес:

(изменить)

Который день?

Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день?

воскресеньепонедельниквторниксредачетвергпятницасуббота

Формат отчета:

SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Отправить максимум:

1 штука5 штук10 штук20 штук50 штук100 штук200 штук

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

Обзор

. 1990;2(1):19-33.

М А Сировер
1
, TM Vollberg, G Seal

принадлежность

  • 1 Институт исследований рака и молекулярной биологии Фелса, Медицинский факультет Университета Темпл, Филадельфия, Пенсильвания 19140.
  • PMID:

    2091748

Обзор

M A Sirover et al.

Критический преподобный Онког.

1990.

. 1990;2(1):19-33.

Авторы

М А Сировер
1
, ТМ Фоллберг, G Сил

принадлежность

  • 1 Институт исследований рака и молекулярной биологии Фелса, Медицинский факультет Университета Темпл, Филадельфия, Пенсильвания 19140.
  • PMID:

    2091748

Абстрактный

В этом критическом обзоре рассматривается недавняя работа по изучению изменений способности репарации ДНК при синдроме Блума как молекулярного механизма этого заболевания человека. Обсуждаются четыре основных типа дефектов репарации ДНК. К ним относятся нарушения временной регуляции путей репарации ДНК во время клеточного цикла, неспособность усилить пути репарации ДНК во время пролиферации клеток, снижение уровня ДНК-лигазы в клетках с синдромом Блума и идентификация мутантных белков ферментов репарации. Эти дефициты рассматриваются в связи с клеточными характеристиками синдрома Блума, включая задержку репликации ДНК, гипермутабельность и повышенную частоту хромосомных аберраций (спонтанно возникающих или наблюдаемых после воздействия факторов окружающей среды). Описана связь между дефектами репарации ДНК и генетической основой синдрома Блума. Предыдущие данные свидетельствовали об аутосомно-рецессивном типе наследования синдрома Блума. Представлено обсуждение молекулярного механизма, посредством которого изменение в одном гене может привести к множественным дефектам репарации ДНК.

Похожие статьи

  • Нормальная активность урацил-ДНК-гликозилазы в клетках синдрома Блума.

    Вилпо Дж.А., Вилпо Л.М.
    Вилпо Дж.А. и соавт.
    Мутат рез. 1989 г., январь; 210 (1): 59–62. doi: 10.1016/0027-5107(89)-4.
    Мутат рез. 1989.

    PMID: 2909871

  • Дефицит ДНК-лигазы I при синдроме Блума.

    Уиллис А.Э., Линдал Т.
    Уиллис А.Э. и соавт.
    Природа. 1987 22–28 января; 325 (6102): 355–7. дои: 10.1038/325355a0.
    Природа. 1987.

    PMID: 3808031

  • Измененная временная экспрессия репарации ДНК в гипермутабельных клетках синдрома Блума.

    Гупта П.К., Сировер М.А.
    Гупта П.К. и др.
    Proc Natl Acad Sci USA. 1984 Feb; 81(3):757-61. doi: 10.1073/pnas.81.3.757.
    Proc Natl Acad Sci U S A. 1984.

    PMID: 6583674
    Бесплатная статья ЧВК.

  • [Функция геликаз семейства RecQ и синдром Блума].

    Эномото Т.
    Эномото Т.
    Танпакушицу Какусан Косо. 2001 июнь; 46 (8 Дополнение): 1082-8.
    Танпакушицу Какусан Косо. 2001.

    PMID: 11436296

    Обзор.
    Японский язык.
    Аннотация недоступна.

  • [Синдром Блума].

    Такаги Х., Маэда М., Китадзима Ю.
    Такаги Х. и др.
    Рёикибецу Сёкогун Ширизу. 1998; (18 ч. 1): 498–501.
    Рёикибецу Сёкогун Ширизу. 1998.

    PMID: 95

    Обзор.
    Японский язык.
    Аннотация недоступна.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Нет связи между генетической нестабильностью при синдроме Блума и гипометилированием ДНК некоторых основных повторяющихся последовательностей.

    Ногиес П.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *