Кобея посадка и уход, выращивание в Беларуси

• 20.06.2013
• Цветоводство

Кобея (Cobaea) – вьющееся растение, относящееся к семейству синюховых (Polemoniaceae). Родина – Мексика. Названа в честь испанского иезуита и естествоиспытателя Барнабаса Кобо, долгое время жившего в Мексике и Перу. Род включает 9 видов, которые в диком виде встречаются в странах тропической Америки. Используется для вертикального озеленения фасадов зданий, веранд, балконов на солнечной стороне. Эта шикарная лиана легко оплетает любые опоры, арки, шпалеры, перголы, сетки и сохраняет свою декоративность до заморозков.

Кобея быстрорастущий многолетник со стеблем высотой до 6 м, выращиваемый в Беларуси, как летник. В цветоводстве применяется один вид – кобея лазающая (Cobaea scandens Cav.) или цепкая. Листья перисто-сложные, супротивные, трехпарные, без прилистников, слегка морщинистые, оканчиваются разветвленным усиком, с помощью которого лиана цепляется к опоре. Цветки крупные до 6-8 см в диаметре, одиночные, при распускании зеленоватые, затем в зависимости от сорта фиолетовые или белые, чашечка цветка колокольчатая. Особую декоративность цветку придают подвижные пыльники, расположенные на пяти длинных тычиночных нитях, выходящих наружу цветка. Цветение продолжительное, при правильной агротехнике с июля до сентября. Плод кожистая коробочка, семена крупные, плоско-округлой формы, в 1 г содержится около 15 семян. В условиях Беларуси семена не вызревают.

На рассаду семена высевают в конце февраля – первой половине марта. Твердая оболочка семян затрудняет их прорастание, поэтому перед посевом семена замачивают в растворе стимулятора роста согласно инструкции. Для этих целей можно использовать Эпин-экстра, Экосил, Иммуноцитофит. Для посева используют готовый универсальный почвогрунт для рассады цветов или самостоятельно приготовленную земляную смесь, состоящую из дерновой земли, перегноя и песка (2:2:1). На увлажненный и хорошо уплотненный слой почвы выкладывают семена плоской стороной вниз и заделывают сухой землей слоем 1,0-1,5 см. Емкости накрывают стеклом или полиэтиленовой пленкой и ставят в теплое место.

При температуре 25°С всходы появляются через 10-14 дней. Емкости с появившимися всходами перемещают в светлое место и содержат при температуре 14-16°С. При таком температурном режиме сеянцы растут медленно и не вытягиваются. После появления двух пар листьев появляются тонкие усики коричневого цвета, разветвленные на концах. В этот период необходимо установить опору и направить растение вокруг нее по спирали. По мере роста сеянцы пересаживают в емкости большего размера. В начале роста достаточно горшка объемом 0,5 л. Подросшие растения пересаживают в 3-х литровые емкости, так как у кобеи мощная корневая система. Подкормку проводят только в случае необходимости, так как рассада отзывается на подкормки интенсивным ростом.

В конце апреля кобею можно вынести на остекленный балкон. В открытый грунт ее высаживают не раньше середины мая, обязательно предусмотрев притенение в первую неделю после посадки и временное укрытие на случай возвратных заморозков. Согнутое по кольцу растение можно укрыть спанбондом, сложенным в несколько слоев. Для посадки выбирают хорошо прогреваемый, освещенный и защищенный от ветров участок с высокоплодородной, богатой органикой, легкой почвой. В посадочную яму добавляют перегной. Растения высаживают рядом с крепкими опорами. Кобея влаголюбива, при недостаточном увлажнении сбрасывает цветы и бутоны, теряет декоративность. Избыточно влажные почвы не пригодны, так как возможно появление корневой гнили. Растения высаживают на расстоянии 1,0-1,5 м друг от друга. В конце мая – первой декаде июня надобность в укрытии отпадает, спанбонд снимают, побеги расправляют и направляют к опоре.

Через две недели после высадки кобеи в открытый грунт проводят первую подкормку полным минеральным удобрением (азофоска, нитрофоска, фертика универсал-2 и др.). До начала бутонизации и цветения подкормки желательно проводить регулярно с интервалом 7-10 дней чередуя минеральные и органические удобрения. В качестве органических удобрений используют настой коровяка, настой сброженной крапивы и др. В дальнейшем интервал между подкормками увеличивают до 15-20 дней.

Своевременные подкормки и полив в засушливые периоды обеспечивают быстрый рост растений, которые очень быстро занимают большие вертикальные площади. В специальном формировании лиана не нуждается, необходимо только ее направлять, чтобы она оплетала отведенное ей пространство.

В климатической зоне Беларуси кобея в открытом грунте не зимует даже с укрытием. Для сохранения растения в зимний период необходимо срезать стебли на расстоянии 20 см от земли, пересадить его в контейнер и хранить в холодном, не промерзающем подвале, слегка увлажняя земляной ком по мере подсыхания. В феврале контейнер переносят в теплое помещение на светлое место. В середине периода покоя или ближе к его завершению возможно использование этого растения для нарезки корневых черенков. Для этого наземные побеги обрезают, с корней отряхивают землю, промывают в воде, корни обрезают у корневой шейки, пользуясь острым ножом. Маточное растение возвращают на прежнее место. Корневые черенки высаживают в отдельные 3-5 литровые контейнеры и переносят в помещение с температурой 18-20°С. При наступлении устойчивой теплой погоды кобею высаживают в открытый грунт.

Кандидат с.-х. наук
Иванович А.А.

Выращивание лазающей кобеи — FloweryVale.ru

• Главная/
• Садовые/

Кобея лазающая (Cobaea scandens) — многолетнее растение, но в средней полосе России выращиваемое как однолетнее, очень красивое с многочисленными, сильно облиственными побегами длиной до 4 метров. Листья у кобеи крупные, перистые, цветки красивые, в виде колокола, крупные, диаметром до 8 см, бывают белой и светло- или темно-фиолетовой окраски. Кобея очень теплолюбива, и ее можно культивировать как многолетник при условии сохранения зимой в прохладном помещении.

Посев семян кобеи на рассаду нужно начинать уже в феврале. Для лучшей всхожести семена кобеи нужно замочить на сутки, если семена не проклюнулись, то рекомендуют их прокалывать иголочкой и оставлять на замачивание еще на сутки. Но, в основном, если семена кобеи свежие, то всхожесть у них хорошая.

После появления первого настоящего листа сеянцы кобеи нужно пикировать. Сеянцы кобеи очень крупные, если вы посадили кобею в мелкой посуде, то дожидаться первых листьев не стоит. В начале февраля я тоже посадила семена кобеи в яичной скорлупе, буквально за неделю ростки кобеи выросли почти на 10 сантиметров. Потом, просто размяв скорлупу и надорвав в нижней части скорлупы пленку (для дальнейшего развития корневой системы), я положила эту размятую скорлупу с сеянцами кобеи на дно стаканчика и просто засыпала сверху грунтом. Сейчас, то есть через месяц, моя кобея выпускает третий настоящий листочек.

В открытый грунт рассаду кобеи можно высаживать в конце мая — начале июня, когда не будет угрозы заморозков, на расстоянии около полуметра друг от друга. Не думайте, что это очень большое расстояние между растениями. Просто при высадке в грунт кобею нужно прищипнуть, тогда она будет хорошо куститься, а не тянуться по одной ниточке вверх. Кобея предпочитает хорошо освещенные участки с заслоном от ветров, с хорошо обработанными известковыми почвами.

Ежедневный уход за кобеей заключается в поливах, прополке и рыхлении почвы, подкормках. Для подкормки кобеи можно использовать комплексное минеральное удобрение, которое содержит комплекс NPK и обогащен широким спектром микроэлементов. Оно наиболее полно обеспечивает необходимое питание цветочным культурам. Если вы будете использовать для подкормок кобеи удобрения с преобладанием азота, то цветения можете и не дождаться. При избытке азота кобея «жирует», наращивает лиственную массу в ущерб цветению.

Цветение кобеи продолжается с июля до заморозков. Если вы хотите сохранить кобею, то заморозков ждать не стоит, обрежьте ее, пересадите в горшок и поставьте в светлое прохладное помещение. Температура хранения — около 12 ⁰С, минимум полива, только чтобы не пересыхала почва — один раз в две-три недели, можно накрыть горшок с кобеей пакетом для того, чтобы почва не пересыхала, но тогда придется время от времени снимать пакет, проветривать. В феврале — марте горшок с кобеей нужно достать, поставить на светлое окно и понемногу начинать поливы. После стольких трудов кобея на следующий год одарит вас обильным цветением.

Кобея используется для вертикального озеленения балконов, беседок, оград. Так как лиана быстрорастущая, с ее помощью можно озеленить арки в саду — новый элемент дизайна в наших садах.

Статьи на тему

Незнакомая камассия

Как правильно выбрать посадочный материал на рынке

Размножение гладиолусов

Почему пионы не цветут?

Особенности пиона, которые нужно знать

Печеночница благородная

Пересадка пиона

Парковые розы — достойная альтернатива чайно-гибридным розам

Статьи на тему:

Желтые цветы с весны до осени: 50+ видов цветов для цветника

Тем, кто любит садовые цветы радостной желтой окраски, предоставляются широкие возможности выбора среди всего их разнообразия. Пожалуй, проще всего составить…

О чем говорят листья: недостаток азота, фосфора, калия

Определить по внешнему виду растений о нарушении баланса питательных веществ раньше было для меня чем-то мистическим. Правда, и о самих питательных…

10 способов посева семян моркови

Как правильно сажать морковь? В чем проблема, скажете вы, были бы семена. Вы, как всегда, оказались правы. 🙂 Главное, чтобы посев моркови не превратился в нудный и трудоемкий процесс. Придумано много способов, как этого…

Выращивание рассады: 8 проблем и их решения

Не за горами новый дачный сезон, и снова посев семян на рассаду! Однако не всегда рассада овощных культур или цветочных растений может порадовать нас. Бывают и…

Гортензия крупнолистная: выращивание и уход

Гортензия крупнолистная (Hydrangea macrophylla) — в благоприятных для произрастания местах разрастается в настоящий кустарник. Гортензию еще называют гидрангия, что в переводе с греческого — сосуд с…

Эустома многолетняя – целый букет из одного растения

Эустома крупноцветковая (Eustoma grandiflorum) или лизиантус — многолетнее растение, но в условиях нашего климата выращивается как однолетнее растение.
Эустома многолетняя начинает постепенно…

Калатея: описание видов и особенности ухода за калатеей

Калатея (Calathea) — травянистое многолетнее корневищное растение семейства Марантовые (Marantaceae). Родиной калатеи являются тропические леса Южной Америки. В природе произрастает до 130…

Анемона корончатая: проращивание, посадка и уход

Весной в цветочных магазинах продаются клубни корончатых анемон, считающейся королевой среди весенних цветов. Её цветки очень похожи на маки. Много слышала, что никак не…

Львиный зев: выращивание и уход

Львиный зев (Antirrhinum) — многолетнее травянистое растение с крупными зелеными стеблями семейства Подорожниковые, у нас выращиваемое как однолетнее. Растение образует много стеблей. Стебли…

Подкормка и биологические стимуляторы роста для растений

Чем, кроме эпина, циркона, HB-101 можно подбодрить своих зеленых любимцев? Оказывается, в домашнем арсенале немало средств, которые могут с успехом…

О чем говорят листья: недостаток железа, магния

Продолжим наше знакомство с листьями. В предыдущей статье мы узнали, как себя ведут растения при нехватке основных элементов питания. В этой статье можно узнать, как по листьям…

Как сохранить саженцы роз до высадки

Саженцы роз продают с открытой и закрытой корневой системой. Когда мы берем на рынках саженцы роз с открытой корневой системой, то вопрос, отпадает сам собой. Их в любом случае нужно присаживать, иначе не…

Посадка клематисов весной и осенью

В магазинах в марте вместе с саженцами розами продают и саженцы клематисов. Как же сохранить их до высадки в грунт, и когда клематисы высаживать на постоянное место?
На постоянное место в открытый грунт клематисы с. ..

Обрезка плетистых роз

Бытует мнение, что плетистые розы не обрезают. Но без обрезки через два года к кусту плетистой розы трудно будет подойти, тем более укрывать на зиму. Если позволяет пространство рядом с…

Червивая вишня: борьба с вишневой мухой

Мы знаем, что вишня не только вкусна, но и полезна. Но каждый год повторяется одна и та же картина: созревают вишни, а съесть их не получается — вся червивая и гнилая. Что за напасть? Оказывается,…

Выращивание фрезии в саду

Фрезия (Freesia) — многолетнее клубнелуковичное травянистое растение семейства Ирисовые (Касатиковые). Родиной фрезии является Южная Африка. Цветки фрезии напоминающие…

Парковые розы — достойная альтернатива чайно-гибридным розам

Если после каждой зимы, несмотря на прилагаемые усилия, часть чайно-гибридных роз в вашем саду подмерзает или выпревает, а иметь розы в саду очень хочется, то есть. ..

Медведка, совка, майский жук — «невидимые» вредители огорода

Как часто огородников ждет неприятный сюрприз! Только-только высадили рассаду томатов, капусты, рассада уже принялась, тронулась в рост, начали…

Аллиум: выращивание, уход, размножение

Аллиум, или декоративный лук неприхотлив в уходе, и практически не требует внимания. Он прекрасно растет и в легкой полутени, и на солнечном месте, на самых обычных почвах. Единственное требование, в…

Как вырастить глоксинию из семян?

Я начинающий цветовод, а особенно в комнатном цветоводстве. Прошлогодний опыт выращивания глоксинии благополучно «загнулся». Но, трудности нас только закаляют. И в этом году…

Тропический лес — Лаборатория экологии леса Кобе

Совместно с Корин Вризендорп, Полевой музей естественной истории, Чикаго. Ознакомьтесь с путеводителем по саженцам / виртуальному гербарию в Полевом музее, включая фотографии саженцев, сделанные Корин в рамках этого проекта в Коста-Рике.

Этот проект финансируется Национальным научным фондом (NSF), Отделом долгосрочных исследований в области биологии окружающей среды (LTREB).

Обзор

Одной из основных целей науки об экологии является понимание факторов , определяющих относительную численность и количество видов растений в естественных сообществах. Влажные тропические леса содержат большое разнообразие видов деревьев и предоставляют уникальную возможность проверить факторы, влияющие на то, какие породы деревьев составляют лес. Выживание и рост на стадии рассады деревьев является критическим узким местом. Фаза рассады в жизненном цикле растения особенно чувствительна к патогенам и доступности света, питательных веществ и воды. Деревья могут жить намного дольше, чем люди, и важные события происходят нечасто (например, некоторые виды деревьев дают семена с интервалом >12 лет), что требует более долгосрочных исследований. Это исследование основано на 13-летнем отчете об обследовании саженцев в пяти лесонасаждениях в Коста-Рике с целью разработки моделей важнейших аспектов лесовосстановления (производство саженцев, распространение, рост и выживание) в ответ на свет, питательные вещества в почве. , патогены и осадки.

Лучшее понимание факторов, влияющих на относительное обилие древесных пород, поможет прогнозировать реакцию леса на изменения окружающей среды, что имеет решающее значение для производства древесины, среды обитания диких животных и хранения углерода в лесу. Экологические тенденции в тропических районах включают большую изменчивость климата (более высокие температуры и меньшее количество осадков) и увеличение осаждения азота, серы и других химических загрязнителей из атмосферы. Это исследование поможет выяснить, как лесовозобновление реагирует на эти изменения окружающей среды.

Последние публикации (Полный список публикаций )

Минор, Д. и Р.К. Кобе. 2019. На производство фруктов влияет размер деревьев и асимметричная скученность по размеру во влажном тропическом лесу. Экология и эволюция 9:1458-1472. https://doi.org/10.1002/ece3.4867

Холсте, Э.К. и Р.К. Кобе. 2017. Виды деревьев и питательные вещества почвы стимулируют восстановление тропических лесов больше, чем ассоциации с микоризными грибами. Растения и почва 410: 283-297.

Holste, EK, RK Kobe, CA Геринг. 2017. Виды растений отличаются ранним ростом проростков и реакцией питательных веществ тканей на арбускулярные и эктомикоризные грибы. Микориза 27: 211-223.

Хольсте, Э.К., К. Холл, З. Захави, Р.К. Кобе. 2016. Снижение надземного роста деревьев связано с более высоким разнообразием арбускулярных микоризных грибов при восстановлении тропических лесов. Экология и эволюция 6: 7253-7262.

Record, S, RK Kobe, CF Vriesendorp и AO Finley. 2016. Реакция выживаемости сеянцев на плотность сородичей, питательные вещества почвы и освещенность варьируется в зависимости от возраста в тропическом лесу. Экология 97: 2406-2415.

Bachelot, B, RK Kobe и CF Vriesendorp. 2015. Отрицательная смертность, зависящая от плотности, меняется со временем во влажных тропических лесах в пользу редких видов, обычных видов или отсутствия видов. Экология 179: 853-861.

Кобе, Р.К., Т.Б. Барибо и Э.К. Хольсте, 2014 г. Поведение деревьев при изменении почвенных ресурсов. В Coomes DA, Burslem DFRP и Simonson WD (ред.). Леса и глобальные изменения, серия экологических обзоров, издательство Кембриджского университета, Нью-Йорк.

Guhaniyogi R., AO Finley, S Banerjee, and RK Kobe, 2013. Моделирование сложных пространственных зависимостей: низкоранговые пространственно меняющиеся взаимные ковариации с применением данных о питательных веществах в почве. Журнал сельскохозяйственной, биологической и экологической статистики 18: 274-298.

Бачело, Б. и Р.К. Кобе. 2013. Преимущество редких видов? Богатство типов повреждений, вызванных естественными врагами, увеличивается с увеличением численности видов во влажном тропическом лесу. Журнал экологии 101: 846-856.

Барибо, Т.Б., Р.К. Кобе, А.О. Финли. 2012. Рост тропических деревьев коррелирует с содержанием фосфора, калия и кальция в почве, но не для бобовых. Экологические монографии 82: 189-203.

Хольсте, Э.К., Кобе Р.К. и Вризендорп К.Ф. 2011. Реакция роста сеянцев на питательные вещества почвы во влажном подлеске тропического леса. Экология 92: 1828-1838.

Кобе, РК и КФ Вризендроп. 2011. Зависимость конспецифической плотности у сеянцев варьируется в зависимости от теневыносливости вида во влажном тропическом лесу. Письма об экологии 14: 503-510. doi: 10.1111/j.1461-0248.2011.01612.x

McCarthy-Neumann, S и RK Kobe. 2010. Конспецифические обратные связи между растениями и почвой снижают выживаемость и рост саженцев тропических деревьев. Журнал экологии 98:396-407. doi: 10.1111/j.1365-2745.2009.01619.x

Kobe, RK and CF Vriesendorp. 2009. Размер единицы выборки сильно влияет на выявление ограниченности всходов во влажных тропических лесах. Письма об экологии 12: 220-228. doi: 10.1111/j.1461-0248.2008.01278.x

McCarthy-Neumann, S и RK Kobe. 2008. Толерантность к соседним почвенным патогенам коррелирует с теневыносливостью у разных видов сеянцев тропических деревьев. Экология 89:1883-1892.

de Gouvenin, RC, RK Kobe, and JA Silander, Jr. 2007. Распределение градиентов освещенности подлеска и градиентов влажности почвы в засушливый сезон среди саженцев четырех видов деревьев тропических лесов на Мадагаскаре, Journal of Tropical Ecology 23: 569-579.

Кобе, РК. 1999. Богатство тропических деревьев и ресурсные ниши. Наука .285: 1459а – 1460а.

Кобе, РК. 1999. Разделение светового градиента между видами тропических деревьев за счет дифференциальной смертности и роста сеянцев. Экология 80: 187-201.

Важные выводы

 Хотя заголовки вышеупомянутых публикаций обычно обобщают важные выводы, здесь приводится немного больше деталей:

1. Пространственный масштаб сильно влияет на оценку фундаментального ограничения всходов (Кобе и Вризендорп, 2009 г.). Фундаментальное ограничение сеянцев — это отсутствие хотя бы одного сеянца определенного вида на определенной территории, что, в свою очередь, ограничивает состав пород взрослых деревьев. На площади, занятой взрослым деревом, должен появиться только один саженец, который затем выживет и вырастет, чтобы заменить обитателя кроны, чтобы уменьшить ограничение по количеству саженцев. Относительно распространенные виды кроновых деревьев, которые встречались только в 15% единиц выборки площадью 1 м2, имели по крайней мере один саженец, присутствующий примерно в 75% единиц выборки 1×20 м (что приблизительно соответствует диаметру кроны взрослого дерева).

Рисунок 1. Единицы выборки в исследованиях ограниченности сеянцев часто намного меньше, чем взрослое дерево, которое когда-нибудь может заменить сеянец. (а) Трансекты, использованные для учетов саженцев, состояли из 200 смежных 1 м ²  квадратов. Типичная единица выборки, используемая в исследованиях ограничения пополнения, составляет <=1 м ² . Однако пространственный масштаб зрелых растений намного больше, как показано для дерева с кроной диаметром 20 м. В этом исследовании оценивалась распространенность сеянцев как на 1 м ²  и размеры взрослых растений в пространственных масштабах. (b) Пространственное распределение занятых 1 м ²  квадратов будет влиять на расчет распространенности в более грубых пространственных масштабах. На обеих трансектах 5 из 40 1-метровых ²  квадратов заняты (распространенность _{1 м}  = 0,125), но поскольку занятые 1-метровые ²  квадратов сгруппированы на верхнем, но широко распространены на нижнем разрезе, распространенность _8м = 0,25 на верхнем и 1,0 на нижнем разрезе.

2. Освещенность и минеральные питательные вещества имеют схожую распространенность и степень воздействия на рост высоты всходов в подлеске (Holste et al. 2011).

Рисунок 2. Процент видов, для которых каждый ресурс коррелировал с ростом. SBC представляет собой сумму основных катионов (калий, магний и кальций).

3. Видовые различия в (неконкурентной) зависящей от плотности смертности более тесно связаны с физиологически обусловленными чертами жизненного цикла, чем биотические обратные связи, происходящие от численности сообщества (Kobe and Vriesendorp 2011).

Рис. 3. У разных видов потенциальная отрицательная зависимость от плотности сильно

коррелирует с чувствительностью к затенению (т. е. непереносимостью затенения). Были включены только виды с
значительными реакциями на облучение и плотность проростков.

4. Разнообразие типов повреждений на листьях увеличивается с увеличением локальной плотности сородичей (Bachelot and Kobe 2013).

Рисунок 4. По мере увеличения глобальной численности за последние 5 лет

Увеличивается количество естественных врагов. Численность рассчитывают 90–165 как среднюю плотность сеянцев конспецификов на м2. Вертикальные столбцы
представляют 95% доверительные интервалы. Pentaclethra macroloba — это выброс
в правом нижнем углу. При сохранении P. macroloba численность
за последние 5 лет остается значительной (P < 0,001,
R2 = 0,04 по сравнению с P < 0,001, R2 = 0,3 при исключении P. macroloba).

Описание площадки

Ла-Сельва находится в атлантических низменностях Коста-Рики (10º 26’ северной широты, 84º 00’ з.д.), среднегодовое количество осадков составляет 4306 мм; в сухой сезон с января по апрель средний месячный минимум осадков обычно составляет > 100 мм. Ла-Сельва охватывает широкий градиент почвенного плодородия от относительно богатых энтисолей и инсептисолей аллювиального происхождения до обширных участков ультисолей с низким плодородием, образовавшихся на старых лавовых потоках (McDade and Hartshorn 1994). Чтобы представить распространенность основных почв на уровне ландшафта, мы установили три участка на остаточных почвах и по одному участку на более старых и современных аллювиальных почвах. Каждая из пяти площадок сосредоточена на ленточном разрезе из 200 смежных квадратов площадью 1 м2 для наблюдения за сеянцами. Мы нанесли на карту, измерили диаметры и идентифицировали по видам все деревья диаметром > 5 см на высоте груди (на высоте 1,37 м), первоначально находившиеся в 20-метровом буфере вокруг разреза пояса для рассады. В 2007-2009 годах мы добавили дополнительный 20-метровый буфер нанесенной на карту области к основной области.. Таким образом, каждая площадка теперь имеет размеры 280 м в длину и 81 м в ширину (рис. 5).

Рис. 5. Схема каждого из 5 участков биологической станции Ла-Сельва.

Базовый набор данных

При поддержке Национального научного фонда (DEB 0075472, DEB 0743609) и Университета штата Мичиган мы собрали обширные наборы данных о динамике саженцев, доступности ресурсов и динамике взрослых деревьев. Мы рады поделиться данными из этого проекта , если только планы внешнего использования не противоречат планам публикации PI. Мы также рады сотрудничеству в области интерпретации данных. Если вы заинтересованы в использовании данных этого проекта, свяжитесь с Ричем Кобе. Основные наборы данных описаны ниже.

Саженцы: мы наблюдали за укоренением, ростом в высоту и выживанием сеянцев каждые шесть недель с февраля 2000 г. по настоящее время на пяти участках пояса размером 1 x 200 м во влажном тропическом лесу на биологической станции Ла-Сельва. По состоянию на август 2013 г. в нашей базе данных около 50 000 сеянцев около 400 видов и морфовидов. Насколько нам известно, этот короткий интервал переписи беспрецедентен в долгосрочном исследовании ранней укореняемости сеянцев.

При каждой переписи сеянцев на данном участке все вновь появляющиеся деревянистые двудольные (лианы, деревца, а также подпологовые и кроновые деревья) и сеянцы пальм маркируются пронумерованными бирками и идентифицируются по видам; за ранее помеченными сеянцами наблюдают на предмет выживания. Все люди измеряются по росту. Для каждого встреченного вида/морфовида мы делаем цифровые фотографии в виде ваучерных экземпляров, которые архивируются в виртуальном гербарии.

Ресурсы: Для каждого квадрата сеянца мы измерили % открытости кроны с помощью полусферических фотографий кроны осенью 2000 г. и в июле 2004, 2006 и 2007 гг., а также в феврале и июле каждого года, начиная с 2008 г. Для анализа питательных веществ в почве мы взяли составной из 3 подвыборок верхних 20 см минеральной почвы каждого квадрата сеянцев и 60 дополнительных точек в закартированном насаждении в 2008 г., всего 260 проб почвы на участок. Мы проанализировали пулы экстрагируемого по Мехлиху III фосфора (P), калия (K), кальция (Ca) и магния (Mg) и неорганического азота, экстрагируемого KCl (Nh5+ и NO3-).

Деревья: Мы нанесли на карту, измерили диаметр и идентифицировали по видам все деревья диаметром > 5 см на высоте груди (на высоте 1,37 м), первоначально находившиеся в 20-метровом буфере вокруг поперечного пояса саженцев. Были измерены диаметры и оценена выживаемость этих деревьев в следующие годы: 2000 г. (хотя контрфорсы поставили под угрозу некоторые из первоначальных измерений, 2005 г. и примерно каждые два года после этого: 2007, 2009, 2011 и 2013 гг.

Производство цветов и фруктов : Мы провели учет всех деревьев в центральной зоне (41 м x 240 м) на предмет цветения и плодоношения четыре раза: осенью 2007 г., весной 2008 г., в конце 2009 г.– 2010 и 2012 гг. В ходе двух последних переписей (2009-10 гг. и 2012 г.) мы провели перепись как основной территории, так и вновь нанесенных на карту зон.

Количество цветков и/или плодов оценивают визуально в бинокль и распределяют по следующим шести категориям: 0, 1–10, 11–100, 101, 1000, 1001 – 10 000 и > 10 000.

Структурная основа активации NLR и передачи сигналов врожденного иммунитета у растений

Обзор

. 2022 фев; 74 (1): 5-26.

doi: 10.1007/s00251-021-01242-5.

Epub 2022 4 января.

Нацуми Марута
¹
, Хейден Бёрдетт
²

3
, Брайан И. Дж. Лим
²
, Сяхао Ху
²
, Снеха Деса
²
, Мохаммад Каусар Маник
²
, Бостиан Кобе
⁴

Принадлежности

• ¹ Школа химии и молекулярной биологии, Институт молекулярной биологии и Австралийский исследовательский центр инфекционных заболеваний, Университет Квинсленда, Брисбен, Квинсленд, 4072, Австралия. [email protected].
• ² Школа химии и молекулярной биологии, Институт молекулярной биологии и Австралийский исследовательский центр инфекционных заболеваний, Университет Квинсленда, Брисбен, Квинсленд, 4072, Австралия.
• ³ Wellcome Center for Cell Biology, Эдинбургский университет, Michael Swann Building, Max Born Crescent, Эдинбург, Великобритания.
• ⁴ Школа химии и молекулярной биологии, Институт молекулярной биологии и Австралийский исследовательский центр инфекционных заболеваний, Университет Квинсленда, Брисбен, Квинсленд, 4072, Австралия. [email protected].

• PMID:

  34981187

• PMCID:

  PMC8813719

• DOI:

  10.1007/s00251-021-01242-5

Бесплатная статья ЧВК

Обзор

Нацуми Марута и др.

Иммуногенетика.

2022 9 фев.0003

Бесплатная статья ЧВК

. 2022 фев; 74 (1): 5-26.

doi: 10.1007/s00251-021-01242-5.

Epub 2022 4 января.

Авторы

Нацуми Марута
¹
, Хейден Бёрдетт
²

3
, Брайан И. Дж. Лим
²
, Сяхао Ху
²
, Снеха Деса
²
, Мохаммад Каусар Маник
²
, Бостиан Кобе
⁴

Принадлежности

• ¹ Школа химии и молекулярной биологии, Институт молекулярной биологии и Австралийский исследовательский центр инфекционных заболеваний, Университет Квинсленда, Брисбен, Квинсленд, 4072, Австралия. [email protected].
• ² Школа химии и молекулярной биологии, Институт молекулярной биологии и Австралийский исследовательский центр инфекционных заболеваний, Университет Квинсленда, Брисбен, Квинсленд, 4072, Австралия.
• ³ Wellcome Center for Cell Biology, Эдинбургский университет, Michael Swann Building, Max Born Crescent, Эдинбург, Великобритания.
• ⁴ Школа химии и молекулярной биологии, Институт молекулярной биологии и Австралийский исследовательский центр инфекционных заболеваний, Университет Квинсленда, Брисбен, Квинсленд, 4072, Австралия. [email protected].

• PMID:

  34981187

• PMCID:

  PMC8813719

• DOI:

  10. 1007/s00251-021-01242-5

Абстрактный

У животных и растений есть NLR (связывающие нуклеотиды рецепторы повторов, богатых лейцином), которые распознают присутствие патогенов и инициируют врожденные иммунные ответы. У растений существует три типа NLR, отличающихся своим N-концевым доменом: NLR домена CC (скрученная спираль), NLR домена TIR (Toll/интерлейкин-1 рецептор) и RPW8 (устойчивость к мучнистой росе 8). как NLR домена спиральной спирали. CC-NLR (CNL) и TIR-NLR (TNL) обычно действуют как датчики эффекторов, секретируемых патогенами, в то время как RPW8-NLR (RNL) передают сигналы ниже многих сенсорных NLR и называются вспомогательными NLR. Недавние исследования выявили трехмерные структуры CNL (ZAR1), включая его неактивное, промежуточное и активное олигомерное состояние, а также TNL (RPP1 и ROQ1) в их активном олигомерном состоянии. Кроме того, накопленные данные свидетельствуют о том, что члены семейства липазоподобных белков EDS1 (повышенная восприимчивость к болезням 1), которые уникально обнаружены в семенных растениях, играют ключевую роль в обеспечении связи между сенсорными NLR и вспомогательными NLR во время врожденных иммунных ответов. Здесь мы суммируем последствия структур NLR растений, которые дают представление о различных механизмах действия различных сенсорных NLR, и обсуждаем NLR-опосредованные растениями врожденные иммунные сигнальные пути с участием белков семейства EDS1 и RNL.

Ключевые слова:

домен CC; ЭДС1; НЛР; врожденный иммунитет растений; РНЛ; домен МДП.

© 2021. Автор(ы).

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.

Цифры

Рис. 1

Резистосомы CNL и TNL.…

Рис. 1

Резистосомы CNL и TNL. a Cryo-EM структура резистосомы ZAR1 (PDB:…

рисунок 1

Резистосомы CNL и TNL. a Cryo-EM структура резистосомы ZAR1 (PDB: 6J5T). ZAR1 ^CC показан красным, ZAR1 ^NB−ARC желтым, ZAR1 ^LRR зеленым, RKS1 бирюзовым и PBL2 ^{UMP 9.0136 в сером цвете. b Крио-ЭМ структура резистосомы RPP1 (PDB: 7CRC). RPP1 TIR показан голубым, RPP1 NB-ARC желтым, RPP1 LRR зеленым, RPP1 C-JID пурпурным и ATR1 оранжевым}

Рис. 2

Прямое или косвенное распознавание эффектора…

Рис. 2

Прямое или непрямое распознавание эффекторов, опосредованное LRR и C-JID…

Рис. 2

Прямое или непрямое распознавание эффекторов, опосредованное LRR и C-JID растительных NLR. a Непрямое эффекторное распознавание с помощью ZAR1 ^LRR (синий), предварительно формирующий комплекс с RKS1 (голубой), который взаимодействует с хозяином-приманкой PBL2 ^UMP (красный) (PDB: 6J5T). b , c Распознавание прямого эффектора b RPP1, связанный с ATR1 (зеленый) (PDB: 7CRB) и c ROQ1, связанный с XopQ (зеленый) (PDB: 7JLU), через LRR (синий) и C-JID (пурпурный)

Рис. 3

Структура ZAR1…

Рис. 3

Структура домена ZAR1 NB-ARC. a Домен ZAR1 NB-ARC в…

Рис. 3

Структура домена ZAR1 NB-ARC. a Домен ZAR1 NB-ARC в форме, связанной с ADP (слева, PDB: 6J5W) и в форме, связанной с dATP (справа, PDB: 6J5T). Показаны NBD (синий), HD1 (голубой) и WHD (пурпурный). Мотив MHD (IHD в ZAR1) перемещается при обмене АДФ-АТФ. b , c Домен NB-ARC резистосом b ZAR1 (слева, PDB: 6J5W) и c RPP1 (справа, PDB: 7CRC). Различные цвета представляют отдельные протомеры

Рис. 4

Конструкции СС и СС…

Рис. 4

Структуры доменов CC и CC _R из NLR растений. Неактивный арабидопсис ZAR1…

Рис. 4

Структуры доменов CC и CC _R из NLR растений. Неактивный ZAR1 арабидопсиса (остатки 1–113, PDB: 6J5W), активный ZAR1 арабидопсиса (остатки 4–138, PDB: 6J5T), Sr33 пшеницы (остатки 6–120, PDB: 2NCG), Rx картофеля (остатки 1–112, PDB : 4M70), арабидопсис NRG1. 1 K9Мутант 4E/K96E (остатки 1–124, PDB: 7L7W) и MLA10 ячменя (остатки 5–120, PDB: 5T1Y)

Рис. 5

Сборка заводских доменов МДП…

Рис. 5

Сборка доменов TIR растений в активированной резистосоме NLR. a AE…

Рис. 5

Сборка доменов TIR растений в активированной резистосоме NLR. a Интерфейс AE тетрамера RPP1 ^TIR с указанием важных консервативных остатков (PDB: 7DFV). b Сайт связывания NAD ⁺ с важными консервативными остатками показан в RPP1 ^TIR (PDB: 7DFV). c Тетрамерная сборка доменов TIR поверх домена NB-ARC резистосомы RPP1 и положения ключевых интерфейсов и областей (PDB: 7CRC, 7DFV). d Поверхность DE с важными консервативными остатками, показанными в RPP1 ^МДП (PDB: 7DFV). e Предлагаемая сборка октамера SARM1 ^TIR (Фигли и др. 2021), основанная на симметрии внутри кристаллической структуры SARM1 ^TIR (PDB: 6O0R). f Сравнение размера тетрамера RPP1 ^TIR (PDB: 7DFV) с инфламмасомой NLRC4 (белый, PDB: 3JBL). Неизвестно, как растительные TIR будут собираться поверх инфламмасомы, образованной слитым белком RPS4 ^TIR :NLRC4 (Duxbury et al. 2020)

Рис. 6

Рабочая модель NLR-опосредованного растения…

Рис. 6

Рабочая модель NLR-опосредованной передачи сигналов врожденного иммунитета растений. В состоянии покоя CNLs…

Рис. 6

Рабочая модель NLR-опосредованной передачи сигналов врожденного иммунитета растений. В состоянии покоя CNL и TNL находятся в мономерной форме. После распознавания патогена некоторые CNL, такие как ZAR1, образуют резистосомы, которые встраиваются в плазматическую мембрану (PM) и, вероятно, действуют как проницаемые для кальция каналы (Bi et al. 2021). Активированные ТНЛ образуют резистосомы, которые действуют как НАД9.0135 + — расщепляющие ферменты (Ma et al. ; Martin et al. 2020). Гидролиз NAD ⁺ приводит к образованию специфичного для растений продукта, v-cADPR (Wan et al. 2019), который, как предполагается, передает сигнал через нижестоящие компоненты, семейство EDS1 и RNL. Активация TNL вызывает образование двух различных модулей комплексов EDS1:RNL: (1) EDS1:SAG101:NRG1 и (2) EDS1:PAD4:ADR1 (Sun et al.; Wu et al. 2021). Активированные RNL могут олигомеризоваться на плазматической мембране и образовывать проницаемые для кальция каналы (Jacob et al. 2021). Предполагается, что приток кальция, запускаемый CNL и RNL, вызывает окислительный взрыв, нарушение органелл, разрушение клеточной мембраны и, в конечном итоге, гибель клеток (Bi et al. 2021). Кроме того, модуль EDS1:PAD4:ADR1 активирует перепрограммирование транскрипции, что приводит к базальным врожденным иммунным ответам

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Два неодинаково повторяющихся семейства «вспомогательных» иммунных рецепторов опосредуют функции внутриклеточных «сенсорных» иммунных рецепторов Arabidopsis thaliana.

  Сайле С.К., Джейкоб П., Кастель Б., Юбич Л.М., Салас-Гонсалес И., Бекер М., Джонс Д.Д.Г., Дангл Д.Л., Эль Касми Ф.
  Сайле С.К. и др.
  PLoS биол. 2020 сен 14;18(9)):e3000783. doi: 10.1371/journal.pbio.3000783. электронная коллекция 2020 сен.
  PLoS биол. 2020.

  PMID: 32925907
  Бесплатная статья ЧВК.

• NRG1 функционирует ниже EDS1, чтобы регулировать TIR-NLR-опосредованный иммунитет растений у Nicotiana benthamiana .

  Qi T, Seong K, Thomazella DPT, Kim JR, Pham J, Seo E, Cho MJ, Schultink A, Staskawicz BJ.
  Ци Т и др.
  Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Nov 13;115(46):E10979-Е10987. doi: 10.1073/pnas.1814856115. Epub 2018 29 октября.
  Proc Natl Acad Sci U S A. 2018.

  PMID: 30373842
  Бесплатная статья ЧВК.

• NLR животных дают структурное представление о функции NLR растений.

  Бентам А., Бердетт Х., Андерсон П.А., Уильямс С.Дж., Кобе Б.
  Бентам А. и др.
  Энн Бот. 2017 1 марта; 119 (5): 827-702. doi: 10.1093/aob/mcw171.
  Энн Бот. 2017.

  PMID: 27562749
  Бесплатная статья ЧВК.

  Рассмотрение.

• Прямое распознавание эффекторов патогенов растительными иммунными рецепторами NLR и нижестоящая передача сигналов.

  Чен Дж. , Чжан С., Ратьен Дж. П., Доддс П.Н.
  Чен Дж. и др.
  Очерки биохим. 2022 30 сентября; 66 (5): 471-483. дои: 10.1042/EBC20210072.
  Очерки биохим. 2022.

  PMID: 35731245
  Бесплатная статья ЧВК.

  Рассмотрение.

• Продвижение исследований эволюции NLR растений, биохимической активности, структурной ассоциации и инженерии.

  Чакраборти Дж., Гош П.
  Чакраборти Дж. и др.
  Планта. 2020 12 ноября; 252(6):101. doi: 10.1007/s00425-020-03512-0.
  Планта. 2020.

  PMID: 33180185

  Рассмотрение.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Многоуровневая эволюция формирует функцию генов, кодирующих NB-LRR, во врожденном иммунитете растений.

  Эрколано М.Р., Д’Эспозито Д. , Андольфо Г., Фрушанте Л.
  Эрколано М.Р. и соавт.
  Фронт завод науч. 2022 27 октября; 13:1007288. дои: 10.3389/fpls.2022.1007288. Электронная коллекция 2022.
  Фронт завод науч. 2022.

  PMID: 36388554
  Бесплатная статья ЧВК.

  Рассмотрение.

• Обзор иммунитетов, опосредованных PRR и NLR: консервативные сигнальные компоненты в царстве растений, которые передают оба пути.

  Рамирес-Завалета CY, Гарсия-Баррера Л.Дж., Родригес-Верастеги Л.Л., Арриета-Флорес Д., Грегорио-Хорхе Х.
  Ramirez-Zavaleta CY, et al.
  Int J Mol Sci. 2022 Октябрь 26;23(21):12974. doi: 10.3390/ijms232112974.
  Int J Mol Sci. 2022.

  PMID: 36361764
  Бесплатная статья ЧВК.

  Рассмотрение.

• Растительные NLR: развиваются вместе с эффекторами патогенов и конструируются для повышения устойчивости.

  Чжан Б., Лю М., Ван И, Юань В., Чжан Х.
  Чжан Б. и др.
  Фронт микробиол. 2022, 28 сентября; 13:1018504. doi: 10.3389/fmicb.2022.1018504. Электронная коллекция 2022.
  Фронт микробиол. 2022.

  PMID: 36246279Бесплатная статья ЧВК.

  Рассмотрение.

• NLRexpress-набор предикторов мотивов машинного обучения-выявляет стабильность мотивов, лежащих в основе разнообразия Nod-подобных рецепторов растений.

  Мартин Э.К., Спиридон Л., Говерс А., Петреску А.Дж.
  Мартин ЕС и др.
  Фронт завод науч. 2022, 15 сентября; 13:975888. doi: 10.3389/fpls.2022.975888. Электронная коллекция 2022.
  Фронт завод науч. 2022.

  PMID: 36186050
  Бесплатная статья ЧВК.

• Эффектор патогена AvrSr35 запускает сборку резистосом Sr35 посредством механизма прямого распознавания.

  Чжао Ю.Б., Лю М.С., Чен Т.Т., Ма Х, Ли З.К., Чжэн З., Чжэн С.Р., Чен Л., Ли Ю.З., Тан Л.Р., Чен К., Ван П., Оуян С.
  Чжао Ю.Б. и соавт.
  Научная реклама 9 сентября 2022 г .; 8 (36): eabq5108. doi: 10.1126/sciadv.abq5108. Epub 2022 9 сентября.
  Научная реклама 2022.

  PMID: 36083908
  Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

1. 1. Acehan D, Jiang X, Morgan DG, Heuser JE, Wang X, Akey CW. Трехмерная структура апоптосомы: значение для сборки, связывания прокаспазы-9 и активации. Мол Ячейка. 2002; 9: 423–432. doi: 10.1016/s1097-2765(02)00442-2.

      —

      DOI

      —

      пабмед

2. 1. Adachi H, Contreras MP, Harant A, Wu CH, Derevnina L, Sakai T, Duggan C, Moratto E, Bozkurt TO, Maqbool A, Win J, Kamoun S. N-концевой мотив в иммунных рецепторах NLR функционально сохраняется на расстоянии родственные виды растений. Элиф. 2019;8:e49956. doi: 10.7554/eLife.49956.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

3. 1. Адачи Х., Деревнина Л., Камун С. Одиночные клетки, пары и сети NLR: эволюция, сборка и регуляция внутриклеточных иммунорецепторных цепей растений. Curr Opin Plant Biol. 2019;50:121–131. doi: 10.1016/j.pbi.2019.04.007.

      —

      DOI

      —

      пабмед

4. 1. Аде Дж. , ДеЯнг Б.Дж., Гольштейн С., Иннес Р.В. Непрямая активация бактериальной протеазой участка связывания нуклеотидов растений, богатого лейцином, повторяющегося белка. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007;104:2531–2536. doi: 10.1073/pnas.0608779104.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

5. 1. Андреева Л., Дэвид Л., Роусон С., Шен С., Пасрича Т., Пелегрин П., Ву Х. (2021) Полноразмерный NLRP3 образует олигомерные клетки, обеспечивающие распознавание и активацию NLRP3.